化妝品注冊備案新規(guī):縮短審批時間 加碼原料、產(chǎn)品安全風(fēng)險管控
1月12日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》),將于2021年5月1日開始實施?!掇k法》共六章63條,對化妝品新原料注冊和備案管理、化妝品注冊和備案管理、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等各方面均作出明確規(guī)定。
這是我國首部專門針對化妝品注冊備案管理的部門規(guī)章,也是去年頒布的《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)的重要配套條例。在此之前,化妝品新原料注冊人、備案人都是按照《化妝品新原料申報與審評指南》中的資料要求來提交注冊和備案資料。
特別要指出的是,此次新頒布的《辦法》細化了《條例》中關(guān)于化妝品新原料和化妝品的注冊、備案制度,和注冊人、備案人需要履行的安全檢測義務(wù)。
根據(jù)規(guī)定,未按照該辦法申請原料變更注冊的注冊人,將由藥品監(jiān)督管理部門處以1萬元至3萬元的罰款;未按照該辦法更新備案信息的備案人,將被處以5000元至3萬元的罰款;未按照規(guī)定對化妝品新原料安全性進行追蹤研究、持續(xù)監(jiān)測和評價的注冊人、備案人,可能被處以5000元至3萬元的罰款。
目前多家化妝品企業(yè)表示,公司法律部門正在研究《辦法》的具體內(nèi)容,預(yù)計新法規(guī)對原來已經(jīng)有研發(fā)、生產(chǎn)能力的企業(yè)影響不大。
01
注冊、備案、注冊證延續(xù)管理程序優(yōu)化
近年來,我國化妝品市場發(fā)展迅速。前瞻經(jīng)濟學(xué)人(Euromonitor)數(shù)據(jù)顯示,2018年中國化妝品市場規(guī)模達到4102億,同比增長13.4%。由于現(xiàn)在年輕人對美妝、護膚的需求和消費觀念提升,化妝品市場還在不斷擴張。2019年,化妝品限額以上單位零售額2992億元,同比增長12.6%。
這吸引了越來越多國內(nèi)外企業(yè)涌入化妝品市場。根據(jù)2020年第一季度數(shù)據(jù),中國目前注冊的化妝品類企業(yè)已超過96萬家,在業(yè)21萬多家,化妝品許可生產(chǎn)企業(yè)達5287家。面對飛速成長中的化妝品行業(yè),簡潔有效的注冊、備案程序和詳細的指引顯得尤為重要。
新頒布的《辦法》第四條指出,國家對特殊化妝品和風(fēng)險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理,對普通化妝品和其他化妝品新原料實行備案管理。其中,只有具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料需要申請注冊。此前國家只分別對原料和化妝品兩個大類有不同的規(guī)范。對此,業(yè)內(nèi)人士認為,這種分類有助于提高行業(yè)使用新原料的可行性,鼓勵、促進行業(yè)不斷創(chuàng)新。
其次,《辦法》在程序的效率方面也有很大提高。第十八條和三十四條規(guī)定,化妝品新原料、普通化妝品上市或者進口前,備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求提交資料后即完成備案。而之前的備案申請中,資料要先由審評中心審核,然后由省級藥監(jiān)局確認,由于不同地方審核時間的差別,大概需要5至15天。
完美日記母公司逸仙電商法規(guī)備案相關(guān)負責(zé)人告訴21世紀經(jīng)濟報道記者,《辦法》提高了備案效率,實施后預(yù)計將會有更多新品問世?!靶略蠈达L(fēng)險管理實施注冊和備案雙軌制,這大大地提速了新原料在化妝品的應(yīng)用。”
不過上述人士同時指出:“這也意味著國家將監(jiān)管重點放在了產(chǎn)品上市后的事后監(jiān)督檢查。企業(yè)需要更為關(guān)注產(chǎn)品的合法合規(guī),減少因事后監(jiān)管不合規(guī)而被責(zé)改的風(fēng)險。”
一位外資化妝品企業(yè)相關(guān)負責(zé)人也對備案程序簡化持相似觀點。她認為,《辦法》一方面簡化了事前審批的程序;另一方面更加突出備案人對原料、產(chǎn)品的質(zhì)量安全承擔(dān)主體責(zé)任。“企業(yè)實質(zhì)上要承擔(dān)更大的責(zé)任和風(fēng)險。新法規(guī)對行業(yè)的安全評估、功效評價、質(zhì)量安全管理、合規(guī)等方面的能力提出更高的要求?!?/span>
據(jù)了解,在注冊證延續(xù)告知承諾的審批程序上,《辦法》也將原有的115個工作日審批時限調(diào)整為15個工作日內(nèi)完成,第四十四條具體要求,受理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到延續(xù)注冊申請后5個工作日內(nèi)對申請資料進行形式審查,符合要求的予以受理,并自受理之日起10個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出新的注冊證。
02
注冊備案需提交原料安全信息
近日,連云港一名5個月大的女嬰因使用了一款名為“益芙靈多效特護抑菌霜”的嬰兒霜,出現(xiàn)發(fā)育遲緩、多毛、面部腫大等癥狀。經(jīng)檢測,這款本該屬于化妝品的嬰兒面霜中加入了大量激素成分,含量為30毫克每千克,屬于嚴重超標(biāo)。
類似事件時有發(fā)生。2018年,另一款紫娃牌紫草維膚膏也導(dǎo)致一名來自泗洪縣的嬰兒患上高血糖、結(jié)石,且面部變形。與“益芙靈多效特護抑菌霜”相似,這兩款產(chǎn)品都含有強效激素氯倍他索丙酸酯,即使是成年人也不能大量使用。
為了加強對化妝品成分的監(jiān)管,避免類似事件再次發(fā)生,記者注意到,《辦法》在第三章中對化妝品注冊備案提出了相關(guān)要求?!白陨暾埲?、備案人首先需要有能力檢測、評價化妝品的不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和注冊備案管理等規(guī)定,開展化妝品研制、安全評估、注冊備案檢驗等工作?!?/span>
更重要的是,《辦法》規(guī)定負責(zé)人應(yīng)當(dāng)選擇符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范要求的原料用于化妝品生產(chǎn),對其使用的化妝品原料安全性負責(zé)。申請注冊、進行備案時,需要通過信息服務(wù)平臺明確原料來源和原料安全相關(guān)信息。
同時,化妝品新原料安全監(jiān)測期為3年,到期后,技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向國家藥品監(jiān)督管理局提出化妝品新原料是否符合安全性要求的意見。
根據(jù)新頒布的《辦法》,一旦新原料被發(fā)現(xiàn)安全問題,藥監(jiān)局可撤銷其注冊或者取消其備案;在安全監(jiān)測期內(nèi),如果該新原料被責(zé)令暫停使用,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)同時暫停生產(chǎn)、經(jīng)營使用該化妝品新原料的化妝品。
03
產(chǎn)品名稱、功效不得隨意修改,標(biāo)簽圖片需提前公開
一直以來,假冒偽劣的化妝品在市場上屢禁不絕,不法分子企圖通過夸大產(chǎn)品功效、虛假營銷、產(chǎn)地造假等營銷手段快速套利,一旦被執(zhí)法機關(guān)發(fā)現(xiàn),還會改名字、換身份繼續(xù)欺騙顧客。
去年10月19日,據(jù)騰訊網(wǎng)報道,天津道圣堂國際貿(mào)易有限公司旗下的“道圣康膜”就存在類似問題。它的前身是天津道圣堂科貿(mào)有限公司的“活絡(luò)康膜”,該產(chǎn)品是藥監(jiān)局備案的非特殊用途化妝品,但是卻被包裝成藥品,宣稱能治療“肩周炎、脊椎病、半月板損傷病、腰椎間盤突出”等一系列病癥。后來遭長沙執(zhí)法部門查處后又改名“道圣康膜”,繼續(xù)在市場上流通。
針對此類案例,《辦法》第三十六條做了針對性的補充,規(guī)定:已經(jīng)備案的普通化妝品,無正當(dāng)理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱;沒有充分的科學(xué)依據(jù),不得隨意改變功效宣稱。
除此之外,為保證化妝品產(chǎn)品質(zhì)量、保護消費者知情權(quán)、加強對化妝品成分的監(jiān)管,規(guī)定要求已經(jīng)備案的普通化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方,但因原料來源改變等原因?qū)е庐a(chǎn)品配方發(fā)生微小變化的情況除外。
關(guān)于銷售產(chǎn)品的標(biāo)簽圖片,雖然不是不能更改,但是《辦法》第四十八條規(guī)定,特殊化妝品取得注冊證后,注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品投放市場前,將上市銷售的產(chǎn)品標(biāo)簽圖片上傳至信息服務(wù)平臺,供社會公眾查詢。
完美日記母公司逸仙電商法規(guī)備案相關(guān)負責(zé)人告訴記者:“這意味著實際銷售包裝需要跟注冊的標(biāo)簽相符合,否則可能面臨責(zé)罰。”