本次峰會(huì)以“科技賦能 開創(chuàng)未來”為主題，圍繞加快構(gòu)建以國內(nèi)大循環(huán)為主體、國內(nèi)國際雙循環(huán)相互促進(jìn)的新發(fā)展格局，搶抓“一帶一路”、粵港澳大灣區(qū)建設(shè)等重大機(jī)遇，聚焦新一代信息技術(shù)、智慧城市、生物醫(yī)藥等新興產(chǎn)業(yè)，開展深度研討和對(duì)話，加強(qiáng)交流合作，共促民營經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇與增長。

△圖片來源：全國工商聯(lián)經(jīng)濟(jì)部

△圖片來源：全國工商聯(lián)經(jīng)濟(jì)部

　　據(jù)了解，2021民營企業(yè)研發(fā)投入、發(fā)明專利榜單由全國工商聯(lián)經(jīng)濟(jì)部發(fā)布。民營企業(yè)是廣州科技創(chuàng)新的重要主體，在全市1.2萬家高新技術(shù)企業(yè)中，約95%為民營企業(yè)。步入新經(jīng)濟(jì)時(shí)代，廣州全力支持民營企業(yè)“做優(yōu)做大做強(qiáng)”，民企已成為推動(dòng)科技創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級(jí)的重要力量。

　　作為數(shù)字化中藥引領(lǐng)者和藥典標(biāo)準(zhǔn)制定者，香雪制藥把發(fā)展中藥和實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化作為長遠(yuǎn)發(fā)展戰(zhàn)略，把產(chǎn)品研究和開發(fā)（R&D）作為打造企業(yè)核心競爭力、推動(dòng)公司持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略。
　　建立了以“現(xiàn)代中藥指紋圖譜質(zhì)量控制技術(shù)”為核心的現(xiàn)代中藥集成創(chuàng)新系統(tǒng)，率先應(yīng)用指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)，通過計(jì)算機(jī)相似度分析系統(tǒng)使得成分復(fù)雜的中藥質(zhì)量可以得到有效控制，所制定的抗病毒口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及特征圖譜質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)成為《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)。在確保用藥安全下擴(kuò)大產(chǎn)品應(yīng)用及延長產(chǎn)品生命周期，成為完成萬例中成藥上市后安全性研究、感冒類中成藥雙盲安慰劑對(duì)照臨床研究的企業(yè)，成為成立海外研發(fā)機(jī)構(gòu)（香雪劍橋中藥研究中心）的中藥民營代表企業(yè)，擁有通過英國藥監(jiān)局MHRA注冊(cè)批準(zhǔn)產(chǎn)品——香雪板藍(lán)根顆粒。

　　香雪生命科學(xué)研究中心（香雪制藥子公司）成立于2012年，是以細(xì)胞免疫治療為切入點(diǎn)，具有國際領(lǐng)先水平的前沿生物技術(shù)的醫(yī)藥企業(yè)，主要致力于研發(fā)具有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TCR-T免疫治療技術(shù)。
　　目前已建立了從TCR-T 產(chǎn)品研發(fā)、制備、質(zhì)控、產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化到臨床轉(zhuǎn)化的全覆蓋研發(fā)平臺(tái)，有覆蓋絕大部分群體基因型的產(chǎn)品管線。第一款產(chǎn)品TAEST16001注射液已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入新藥臨床試驗(yàn)，是中國首個(gè)進(jìn)入注冊(cè)制臨床試驗(yàn)的TCR-T細(xì)胞藥品。
　　2021年是“十四五”開局之年，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來繼往開來的關(guān)鍵時(shí)期。香雪制藥將積極承擔(dān)引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重任，繼續(xù)推進(jìn)智慧中醫(yī)、精準(zhǔn)醫(yī)療的戰(zhàn)略布局，實(shí)現(xiàn)“致力于做中藥現(xiàn)代化、中藥國際化、數(shù)字化中藥、精準(zhǔn)化醫(yī)療、品牌化發(fā)展和社會(huì)化服務(wù)的引領(lǐng)者”的企業(yè)發(fā)展愿景，為人類健康提供健康優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和醫(yī)療服務(wù)，為“健康中國”持續(xù)助力。