這是新會(huì)檢測(cè)中心繼通過(guò)英國(guó)FAPAS（營(yíng)養(yǎng)成分、農(nóng)藥殘留、重金屬、微生物）與LGC（理化、重金屬）、德國(guó)DRRR（營(yíng)養(yǎng)成分、真菌毒素）、荷蘭IIS（重金屬）、法國(guó)BIPEA（重金屬）等國(guó)際能力驗(yàn)證后，再一次通過(guò)國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的能力驗(yàn)證。

　　USP指美國(guó)藥典委員會(huì)(The United States Pharmacopieial Convention)，它為在美國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的處方及非處方藥物、食物補(bǔ)充劑和其它保健產(chǎn)品制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法定機(jī)構(gòu)，是國(guó)際權(quán)威的能力驗(yàn)證提供者之一，USP發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)目前已被全球130多個(gè)國(guó)家（地區(qū)）承認(rèn)和使用。

無(wú)限極新會(huì)檢測(cè)中心工作場(chǎng)景

　　目前，無(wú)限極擁有多個(gè)專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)中心，可針對(duì)產(chǎn)品成分70多項(xiàng)、安全性指標(biāo)100多項(xiàng)、微生物指標(biāo)20多項(xiàng)、理化指標(biāo)300多項(xiàng)等各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。其中，新會(huì)檢測(cè)中心已通過(guò)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，其檢測(cè)結(jié)果具備獨(dú)立性、可靠性和權(quán)威性，在認(rèn)可范圍內(nèi)所出具的報(bào)告為全球已簽署互認(rèn)協(xié)議的 100 多個(gè)國(guó)家和地區(qū)所承認(rèn)。

　　此次通過(guò)美國(guó)USP國(guó)際能力驗(yàn)證，是國(guó)外權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)公司產(chǎn)品檢測(cè)水平的認(rèn)可與肯定，也是公司產(chǎn)品質(zhì)量過(guò)硬的有力證明，將有助于鞏固和進(jìn)一步提高公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

無(wú)限極新會(huì)檢測(cè)中心部分展示

　　今年5月，無(wú)限極投資約800萬(wàn)元人民幣對(duì)新會(huì)生產(chǎn)基地檢測(cè)中心進(jìn)行改造升級(jí)，項(xiàng)目預(yù)計(jì)于年底前完工。改造升級(jí)完成后，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室總面積將達(dá)3000平方米。屆時(shí)檢測(cè)中心原有功能布局將煥然一新，更加科學(xué)合理。全新高水平的實(shí)驗(yàn)室投入使用后，將大大提升檢測(cè)中心的檢驗(yàn)?zāi)芰驼w形象，進(jìn)一步打造行業(yè)領(lǐng)先的檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室。

　　未來(lái)，無(wú)限極將繼續(xù)秉持“100-1=0”的質(zhì)量理念，聚焦高質(zhì)量發(fā)展，不斷完善質(zhì)量安全管理體系，扎實(shí)推進(jìn)質(zhì)量基礎(chǔ)建設(shè)，生產(chǎn)更多高品質(zhì)的中草藥健康產(chǎn)品，為大眾健康保駕護(hù)航。

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