疾病易感性是指由遺傳決定的容易患某種或 某類疾病的傾向性。具有疾病易感的人具有特 定的遺傳特征，帶有某種或某類疾病的易感基 因，通過與正常人的數據配對即可得出相應的 結論，從而可以預測患病的幾率和風險。 

4、什么是基因檢測？ 
　　　基因檢測就是提取被檢者的口腔黏膜或血液 中的DNA樣品，根據不同的疾病易感基因和藥 物不良反應的不同要求，分別采用DNA測序或 SNP基因分型技術共同完成檢測。基因檢測使 人們能及時了解自己的基因信息，了解身體患 疾病的風險，預防疾病的發生。 

5、為什么要做基因檢測？
　　 基因檢測可以了解自身遺傳背景，檢測身體 的與疾病相關的易感基因，使人們能預測身體 患疾病的風險； 基因檢測避免盲目補充保健品，給身體造成 不必要的傷害； 基因檢測可以指導個性化用藥，有效避免臨 床誤診； 基因檢測可以指導健康的生活方式，改善不 良的生活環境和生活習慣； 基因檢測可以做到 疾病的早知道、早預防、早治療，主動把握健 康。 

6、基因檢測與疾病的關系？ 

　　　一切疾病都與基因有關。正常情況下基因通 過編碼合成蛋白質參與人的生長發育過程，在 某些情況下基因發生了突變，就導致了人體機 能的紊亂。如果和外界因素疊加，就會發生疾 病。比如腫瘤、高血壓、糖尿病等疾病都與某 些基因的突變有著密切的關系，加上外界不良 因素的刺激導致的。疾病方程式：疾病=內因 +外因。內因（基因）和外因（環境）共同對疾 病產生作用，通過對內因的了解，可有效地避 免外因的影響，從而降低患病的風險。

7、基因檢測與醫院檢查有什么區別？ 
　　　普通體檢主要針對人體已經出現的臨床病變 進行的檢查和診斷，從而確立疾病的治療方 案。屬于臨床醫學的范疇。 疾病易感基因檢測是在健康的時候查出隱藏 的“基因地雷”，告訴你未來可能發生的疾病的 風險，目的是早知道、早預防，讓本來要生的 疾病不發生、少發生或晚發生。屬于預防醫學 的范疇。需要注意的是：基因檢測不等同于疾 病診斷。檢測結果告訴你有高的患病風險，不 等于已經患病，或者將來一定會患這種疾病。 它是用來幫助你如何調整誘導疾病發生的環境 因素，從而達到延緩或者避免疾病發生的目 的。因為有很多疾病，即使易感基因因素已經 存在，但是沒有外因的誘導，沒有外界環境和 遺傳背景的相互作用，疾病也不會馬上發生。 

8、為什么有些疾病無法確診造成醫生誤 診？

　　　 聯合國的調查報告稱全球有30％的病人死于 醫生的誤診和濫用藥物所致。由于疾病的發展 速度和出現種類很快，現代醫學還不能正確診 斷所有的疾病。醫生是根據個人經驗和醫療診 斷儀器以及病人的臨床表現來診斷疾病，病人 是否患病、患什么病以及到什么程度。隨著基 因組醫學的研究發展，大部分疾病都與個體遺 傳和基因變異有關。從基因變異到發病要經過 數年甚至數十年的時間，在病人沒有臨床表現 和病灶出現以前是難以發現的。有些疾病即使 有臨床表現，也無法確診，因為臨床表現類 似，造成醫生誤診。基因檢測就能夠在未發病 時預測疾病傾向，提前做好預防治療工作。 

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